Date published: 2025-9-8

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NSC 66811 (CAS 6964-62-1)

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Alternative Namen:
MDM2 Antagonist II; MDM2 Inhibitor II
CAS Nummer:
6964-62-1
Molekulargewicht:
340.42
Summenformel:
C23H20N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Starker MDM2-Inhibitor (Ki = 120 nM), der die MDM2-p53-Interaktion unterbricht und die p53-Funktion aktiviert. Induziert die Akkumulation von p21, p53 und MDM2 in menschlichen Kolonkrebszellen in vitro.


NSC 66811 (CAS 6964-62-1) Literaturhinweise

  1. Entdeckung eines nanomolaren Inhibitors der menschlichen MDM2-p53-Interaktion durch eine integrierte, virtuelle Datenbank-Screening-Strategie.  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3759-62. PMID: 16789731
  2. Kleinmolekulare Inhibitoren der MDM2-p53-Protein-Protein-Interaktion zur Reaktivierung der p53-Funktion: ein neuer Ansatz für die Krebstherapie.  |  Shangary, S. and Wang, S. 2009. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 49: 223-41. PMID: 18834305
  3. Eine vergleichende Analyse der Ubiquitinierungskinetik mehrerer Degrons zur Ermittlung einer idealen Zielsequenz für einen Proteasom-Reporter.  |  Melvin, AT., et al. 2013. PLoS One. 8: e78082. PMID: 24205101
  4. Die Modulation des Pentosephosphatweges verändert den Phase-I-Metabolismus von Testosteron und Dextromethorphan in HepG2-Zellen.  |  Xiao, WJ., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 259-67. PMID: 25619394
  5. Inhibitoren der Ubiquitin-E3-Ligase als potenzielle neue Wirkstoffe gegen Malaria.  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  6. Influenza-A-Viren verändern die Stabilität und den antiviralen Beitrag der Wirts-E3-Ubiquitin-Ligase Mdm2 während des Zeitverlaufs der Infektion.  |  Pizzorno, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3746. PMID: 29487367
  7. Kleinmolekulare MDM2/X-Inhibitoren und PROTAC-Abbauprodukte für die Krebstherapie: Fortschritte und Perspektiven.  |  Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 1253-1278. PMID: 32874827
  8. Screening einer fokussierten Ubiquitin-Proteasom-Stoffwechselweg-Inhibitor-Bibliothek identifiziert kleine Moleküle als neuartige Modulatoren der Botulinum Neurotoxin Typ A Toxizität.  |  Sen, E., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 763950. PMID: 34646144

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NSC 66811, 10 mg

sc-311507
10 mg
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NSC 66811, 50 mg

sc-311507A
50 mg
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