



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NQO1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400326-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NQO1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400326-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A NQO1 (NAD(P)H quinona desidrogenase 1) é uma flavoproteína citosólica que catalisa a redução de quinonas a hidroquinonas por dois elétrons, limitando a ciclagem redox e a geração de espécies reativas de oxigênio. Atua como um efetor-chave da resposta ao estresse oxidativo mediada por NRF2/KEAP1 e contribui para a desintoxicação celular, a manutenção da homeostase redox e a proteção de macromoléculas contra danos eletrofílicos. Por meio de seu papel no metabolismo de xenobióticos e nas defesas antioxidantes, a NQO1 influencia a suscetibilidade celular à lesão oxidativa e ao estresse inflamatório. Alterações na atividade ou na expressão de NQO1 têm sido associadas a variações na tolerância ao estresse e a fenótipos relevantes para doenças em pesquisas sobre biologia do câncer, neurodegeneração e disfunção cardiometabólica.
NQO1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NQO1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NQO1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NQO1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NQO1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.