非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
NMDAζ1 抗体 (F-10): sc-518053. BC3H1 (A), U-87 MG (B) 和 C6 (C) 全细胞裂解液中 NMDAζ1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400593
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NMDAζ1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在NMDAζ1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NMDAζ1: sc-518043，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400593 | 20 µg | $397.00 |
概述
GRIN1 编码 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的关键 NR1（NMDAζ1）亚基。NMDA 受体是配体门控离子通道，介导对 Ca²⁺ 可通透的兴奋性神经传递。NMDA 受体信号将谷氨酸能输入与膜去极化相整合，从而调控突触可塑性、长时程增强（LTP）以及活动依赖性的基因表达程序。通过与突触后致密区（PSD）支架蛋白耦联，并连接 CaMK/CREB、MAPK/ERK 等下游通路，GRIN1 影响神经元发育、神经环路成熟以及对兴奋性毒性应激的反应。GRIN1 功能或表达的改变已被认为与神经发育及神经精神表型、癫痫易感性以及与多种神经系统疾病相关的突触功能障碍有关。
NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GRIN1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对GRIN1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏GRIN1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使NMDAζ1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建GRIN1缺失的细胞模型，用于NMDAζ1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 NMDAζ1 功能至关重要的 GRIN1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 GRIN1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GRIN1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 NMDAζ1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 NMDAζ1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由GRIN1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GRIN1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。