NIPA1 Antikörper (E-4): sc-398041

Der NIPA1-Antikörper (E-4) ist ein monoklonaler Maus IgM κ NIPA1-Antikörper (auch als NIPA1-Antikörper bezeichnet), der das NIPA1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der NIPA1-Antikörper (E-4) ist als nicht konjugierter Anti-NIPA1-Antikörper erhältlich. NIPA1 (nicht im Prader-Willi/Angelman-Syndrom 1 eingeprägt), auch als SPG6 oder FSP3 bekannt, ist ein 329 Aminosäure-Mehrpass-Membranprotein, das als mehrere alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und in neuronalem Gewebe in hohen Konzentrationen vorkommt. NIPA1 wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems spielt und bei Defekten an der Pathogenese des autosomal-dominanten Spastischen Paraplegie-Typ 6 (SPG6) beteiligt ist, einer degenerativen Erkrankung des Rückenmarks, die durch eine progressive Schwächung der unteren Extremitäten gekennzeichnet ist. Das Gen, das NIPA1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 15 lokalisiert, auf dem über 700 Gene vorliegen und das fast 3 % des menschlichen Genoms ausmacht. Angelman-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit und Marfan-Syndrom sind alle mit Defekten an Genen, die auf Chromosom 15 lokalisiert sind, verbunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NIPA1 Antikörper (E-4) Literaturhinweise:

1. Identifizierung von vier hochkonservierten Genen zwischen den Haltepunkt-Hotspots BP1 und BP2 der Deletionsregion des Prader-Willi/Angelman-Syndroms, die durch flankierende Duplikone evolutionär transponiert wurden.  |  Chai, JH., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 898-925. PMID: 14508708
2. Mutationen im NIPA1-Gen verursachen autosomal-dominante hereditäre spastische Paraplegie (SPG6).  |  Rainier, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 967-71. PMID: 14508710
3. Unterschiedliche neue Mutationen, die dieselbe Base im NIPA1-Gen betreffen, verursachen autosomal-dominante hereditäre spastische Paraplegie in zwei chinesischen Familien.  |  Chen, S., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 135-41. PMID: 15643603
4. Eine neue NIPA1-Mutation, die mit einer reinen Form der autosomal-dominanten hereditären spastischen Paraplegie assoziiert ist.  |  Reed, JA., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 79-84. PMID: 15711826
5. Die Rolle von Genen, die mit der hereditären spastischen Paraplegie zusammenhängen, bei Multipler Sklerose. Eine Studie über Krankheitsanfälligkeit und klinische Ergebnisse.  |  DeLuca, GC., et al. 2007. J Neurol. 254: 1221-6. PMID: 17420921
6. Screening von Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie auf Veränderungen an NIPA1-Mutationshotspots.  |  Beetz, C., et al. 2008. J Neurol Sci. 268: 131-5. PMID: 18191948
7. Autosomal dominante familiäre spastische Paraplegie: enge Bindung an Chromosom 15q.  |  Fink, JK., et al. 1995. Am J Hum Genet. 56: 188-92. PMID: 7825577
8. Autosomal dominante, familiäre spastische Paraplegie, Typ I: klinische und genetische Analyse einer großen nordamerikanischen Familie.  |  Fink, JK., et al. 1995. Neurology. 45: 325-31. PMID: 7854534

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NIPA1 Antikörper (E-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NIPA1 Antikörper (E-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NIPA1 Antikörper (E-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NIPA1

Klon: E-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 210-229

Ziel-Epitop: NIPA1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NIPA1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NIPA1 Antikörper (E-4): P: Blocking Peptide