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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nidogen 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nidogen 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Nid1은 니도겐(엔택틴)을 암호화하며, 이는 황산화된 기저막 당단백질로서 라미닌과 IV형 콜라겐 네트워크를 연결해 세포외기질 구조를 안정화합니다. 니도겐은 기저막 단백질 복합체의 조립을 조직화하고 인테그린 연관 신호전달 및 조직 형태형성에 영향을 줌으로써 세포–기질 부착, 이동, 기계적 신호전달을 지지합니다. Nid1-의존적 기질 무결성은 혈관 및 상피 장벽 기능, 신경근 접합부의 조직화, 그리고 기저막 결함이 분화와 조직 항상성을 변화시킬 수 있는 기관 발달 연구에서 중요한 의미를 갖습니다. 니도겐을 포함한 기질의 조절 이상은 섬유화, 종양 미세환경 재형성, 염증성 손상 모델에서 허용적 또는 제한적 조직 니치(미세환경)를 결정하는 요인으로서 자주 분석됩니다.
Nidogen 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nid1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nid1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nid1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nid1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.