
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404205 | 20 µg | $397.00 | |||
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 HDRプラスミド (h) | sc-404205-HDR | 20 µg | $445.00 |
CHRNB1は、筋型ニコチン性アセチルコリン受容体のβ1サブユニットをコードします。この受容体はリガンド作動性イオンチャネルで、神経筋接合部において他のサブユニットと集合し、迅速なシナプス伝達を担います。アセチルコリンが結合すると受容体が開口して陽イオンの流入を許可し、膜脱分極を興奮–収縮連関シグナルおよび下流のカルシウム依存性プロセスへと結び付けます。CHRNB1の機能は、受容体の組み立て、輸送(トラフィッキング)、チャネルのゲーティングに影響し、その異常は先天性筋無力症候群や神経筋伝達の変化を伴う表現型と関連します。コリン作動性シグナル伝達の中核要素として、シナプス形成、運動終板の安定性、受容体の脱感作やターンオーバーを調節する機構の研究において重要です。
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCHRNB1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CHRNB1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 HDRプラスミド(h)には、定義されたCHRNB1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CHRNB1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。