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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NHE-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400748-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NHE-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400748-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC9A1은 세포막 Na+/H+ 교환체인 NHE-1을 암호화하며, 이는 세포내 pH, 세포 용적, 나트륨 항상성의 핵심 조절자입니다. NHE-1은 세포외 나트륨과의 교환을 통해 양성자(프로톤)를 세포 밖으로 배출함으로써 세포골격 재구성, 국소 부착(focal adhesion) 동역학, 세포 이동성 등 pH-민감성 과정들을 뒷받침하고, MAPK 신호전달, Rho 계열 GTPase 경로, 이온 수송 네트워크와도 연결됩니다. NHE-1 활성은 상피 및 심장 생리, 신경 흥분성, 그리고 삼투 및 대사 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 줍니다. SLC9A1/NHE-1 기능의 이상 조절은 허혈 관련 손상 생물학, 고혈압 연관 리모델링, 암세포 침윤 표현형, 신경퇴행성 스트레스 반응 등의 맥락에서 관여하는 것으로 보고되어, 기전 연구를 위한 유용한 노드가 됩니다.
NHE-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC9A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC9A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC9A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC9A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.