
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NFAT5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424873 | 20 µg | $397.00 | |||
NFAT5 HDRプラスミド (m) | sc-424873-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nfat5 は、Rel ファミリーに属する転写因子 NFAT5(TonEBP とも呼ばれる)をコードしており、適合浸透圧物質(コンパチブル・オスモライト)の輸送、イオン恒常性、細胞保護プログラムに関与する遺伝子を制御することで、高張性ストレスおよび浸透圧ストレスに対する細胞の適応を統括します。NFAT5 の活性は、ストレスで活性化されるシグナル伝達と転写制御を統合し、厳しい微小環境条件下での細胞の生存と増殖を支えます。また、免疫細胞機能、炎症、組織恒常性における役割も報告されています。マウスモデルでは、NFAT5 依存的な転写が腎髄質の生理機能に影響するとともに、代謝的・環境的ストレスに対するより広範な応答にも関与します。NFAT5 シグナルの破綻は、炎症性および自己免疫性の表現型や、細胞のストレス耐性の変化と関連づけられており、ストレス応答性遺伝子ネットワークの機構研究に有用な標的となっています。
NFAT5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるNfat5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Nfat5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NFAT5 HDRプラスミド(m)には、定義されたNfat5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NFAT5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Nfat5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。