Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Neoxaline (CAS 71812-10-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
7a-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-6,7,7a,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl-methylene)-12-methoxy-1H,5H-imidazo[1′,2′:1,2]pyrido[2,3-b]indole-25(3H)dione
Anwendungen:
Neoxaline ist ein Alkaloid, das antimitotisch und antiproliferativ wirkt
CAS Nummer:
71812-10-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
435.48
Summenformel:
C23H25N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Neoxalin, als ein Indolotryptolin-Alkaloid, erregt Aufmerksamkeit im Bereich der Molekularbiologie aufgrund seiner Rolle in Biosynthese-Pfaden natürlicher Produkte. Forscher konzentrieren sich auf sein komplexes molekulares Gerüst, um die genetische Regulation und die enzymatischen Schritte zu verstehen, die bei der Bildung von Indol-Alkaloidstrukturen in produzierenden Organismen beteiligt sind. Insbesondere ist Neoxalin ein Modell-Verbindung in Enzymologie-Studien, die darauf abzielen, die Schritte der Tryptophan-abgeleiteten Alkaloid-Biosynthese zu untersuchen. In der synthetischen Chemie stellt es ein herausforderndes Ziel für die totale Synthese von Indolotryptolin-Verbindungen dar, was die Entwicklung innovativer synthetischer Routen erfordert, die den Aufbau seines dichten polyzyklischen Systems bewältigen können. Diese Bemühungen fördern nicht nur das Gebiet der synthetischen organischen Chemie, sondern tragen auch zur Entdeckung von Methoden bei, die auf die Synthese ähnlicher bioaktiver Alkaloide angewendet werden können. Darüber hinaus wird Neoxalin in der Untersuchung sekundärer Pflanzenstoffe verwendet, um die Pflanzenabwehrmechanismen zu erforschen und Einblicke in die ökologische Strategie der Abwehr durch chemische Mittel zu geben.


Neoxaline (CAS 71812-10-7) Literaturhinweise

  1. Ein kombinierter molekularer und biochemischer Ansatz identifiziert Aspergillus japonicus und Aspergillus aculeatus als zwei Arten.  |  Parenicová, L., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 521-7. PMID: 11157212
  2. Neue Penicillium-Arten, die mit Zwiebeln und Wurzelgemüse assoziiert sind.  |  Overy, DP. and Frisvad, JC. 2003. Syst Appl Microbiol. 26: 631-9. PMID: 14666992
  3. Oxalin, ein Pilzalkaloid, stoppt den Zellzyklus in der M-Phase durch Hemmung der Tubulinpolymerisation.  |  Koizumi, Y., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1693: 47-55. PMID: 15276324
  4. Ein präziser stereoselektiver Weg zum Indolin-Spiroaminalgerüst von Neoxalin und Oxalin.  |  Sunazuka, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 941-3. PMID: 15727480
  5. Effiziente Totalsynthese neuer bioaktiver mikrobieller Metaboliten.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 302-14. PMID: 18217720
  6. Zwei neue Arten der Aspergillus-Sektion Nigri aus thailändischen Kaffeebohnen.  |  Noonim, P., et al. 2008. Int J Syst Evol Microbiol. 58: 1727-34. PMID: 18599725
  7. Ein verzweigter Biosyntheseweg ist an der Produktion von Roquefortin und verwandten Verbindungen in Penicillium chrysogenum beteiligt.  |  Ali, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e65328. PMID: 23776469
  8. Asymmetrische Totalsynthese von Neoxalin.  |  Ideguchi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12568-71. PMID: 23957424
  9. Neue Schlüsselmetaboliten zeigen eine weitere Verzweigung des Roquefortin/Meleagrin-Biosynthesewegs.  |  Ries, MI., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 37289-95. PMID: 24225953
  10. Asymmetrische Totalsynthese von Indol-Alkaloiden, die ein Indolin-Spiroaminal-Gerüst enthalten.  |  Yamada, T., et al. 2015. Chemistry. 21: 11855-64. PMID: 26147398
  11. Evolutionäre Bildung von Genclustern durch Reorganisation: das Meleagrin/Roquefortin-Paradigma in verschiedenen Pilzen.  |  Martín, JF. and Liras, P. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 1579-1587. PMID: 26668029
  12. Aspergillus labruscus sp. nov., eine neue Art der Aspergillus-Sektion Nigri, entdeckt in Brasilien.  |  Fungaro, MHP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 6203. PMID: 28740180
  13. Generazione rapida di complessità molecolare mediante sintesi chimica: sintesi totale altamente efficiente dell'alcaloide esaciclico (-)-chetominina e sue implicazioni biosintetiche.  |  Geng, H. and Huang, PQ. 2019. Chem Rec. 19: 523-533. PMID: 30252197
  14. Pilzmetaboliten: Ein neuer Trend und seine möglichen biotechnologischen Anwendungen  |  Komal Agrawal, Pradeep Verma. 2021. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1-14.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Neoxaline, 1 mg

sc-281103
1 mg
$350.00

Neoxaline, 5 mg

sc-281103A
5 mg
$550.00