Date published: 2025-9-8

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Nefazodone hydrochloride (CAS 82752-99-6)

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Alternative Namen:
Serzone; Dutonin; Menfazona; Rulivan; Reseril; Nefazodone Hcl
Anwendungen:
Nefazodone hydrochloride ist ein SR-2A-Antagonist
CAS Nummer:
82752-99-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
506.47
Summenformel:
C25H32ClN5O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Serotonin-5-HT2A-Rezeptor-Antagonist (Ki = 5,8 nM) und Inhibitor der Serotonin- und Noradrenalinaufnahme (IC50-Werte sind 290 bzw. 300 nM). Zeigt keine Aktivität an 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren. Aktiv in Modellen, die auf ein antidepressives Potenzial schließen lassen.


Nefazodone hydrochloride (CAS 82752-99-6) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Nefazodon auf das Immunsystem von Mäusen.  |  Freire-Garabal, M., et al. 2000. Eur Neuropsychopharmacol. 10: 255-64. PMID: 10871707
  2. LY367265, ein Inhibitor des 5-Hydroxytryptamin-Transporters und 5-Hydroxytryptamin(2A)-Rezeptor-Antagonist: ein Vergleich mit dem Antidepressivum Nefazodon.  |  Pullar, IA., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 39-46. PMID: 11050288
  3. LC-Bestimmung und Reinheitsbewertung von Nefazodon HCl in Bulkware und pharmazeutischen Formulierungen.  |  Sreenivas Rao, D., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 629-36. PMID: 11516915
  4. Auswirkungen von Nefazodon auf den durch Isolationsstress ausgelösten freiwilligen Ethanolkonsum bei jungen und alten Ratten.  |  Núñez, MJ., et al. 2002. Pharmacol Biochem Behav. 73: 689-96. PMID: 12151045
  5. Pharmakokinetik von Nefazodon nach mehrfacher eskalierender oraler Verabreichung beim Hund.  |  Shukla, UA., et al. 1992. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 17: 309-18. PMID: 1301361
  6. Schnelle und einfache Methoden zur quantitativen Analyse einiger Antidepressiva in pharmazeutischen Formulierungen unter Verwendung der ersten Ableitung der Spektrophotometrie und der HPLC.  |  Erk, N. 2003. Farmaco. 58: 1209-16. PMID: 14630230
  7. Bewertung der Selbstverabreichung von Nefazodon bei Rhesusaffen.  |  Gold, LH. and Balster, RL. 1991. Drug Alcohol Depend. 28: 241-7. PMID: 1752199
  8. Nefazodon: Präklinische Pharmakologie eines neuen Antidepressivums.  |  Eison, AS., et al. 1990. Psychopharmacol Bull. 26: 311-5. PMID: 2274630
  9. Induktion von Stress im endoplasmatischen Retikulum und ERK1/2-Aktivierung tragen zur Nefazodon-induzierten Toxizität in Leberzellen bei.  |  Ren, Z., et al. 2016. Toxicol Sci. 154: 368-380. PMID: 27613715
  10. Nefazodon. Eine Übersicht über seine Pharmakologie und klinische Wirksamkeit bei der Behandlung von Major Depression.  |  Davis, R., et al. 1997. Drugs. 53: 608-36. PMID: 9098663

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