NDUFV1 Antikörper (14.8): sc-100566
- NDUFV1 Antikörper 14.8 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ NDUFV1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes NDUFV1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von NDUFV1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der NDUFV1-Antikörper (14.8) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ NDUFV1-Antikörper (auch als NDUFV1-Antikörper bezeichnet), der das NDUFV1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der NDUFV1-Antikörper (14.8) ist als nicht konjugierter Anti-NDUFV1-Antikörper erhältlich. Komplex 1 (auch als NADH-Dehydrogenase bekannt) der Elektronentransportkette (Atmungskette) ist ein enzymatisches Komplex, das die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon katalysiert. Die freie Energie aus der Reaktion wird durch den Transfer von Protonen in den Intermembranraum zur Erzeugung eines elektrochemischen Protonengrads, einer Antriebskraft für die ATP-Synthese, konserviert. Komplex 1 ist ein äußerst komplizierter, multi-proteiner, L-förmiger Komplex, der aus 45 verschiedenen Untereinheiten besteht, die sich in der mitochondrialen Innenmembran befinden. NDUFV1 (NADH-Dehydrogenase Ubichinon-Flavoprotein 1), auch als UQOR1 oder CI-51kD bekannt, ist ein 464 Aminosäure-Kernsubunit-Protein von Komplex 1, das für den Elektronentransport unerlässlich ist. Das periphere Membranprotein NDUFV1 enthält eine hochkonservierte NADH-Bindungsstelle und ist auf der Matrixseite der Innenmembran lokalisiert. Fehler im Gen, das NDUFV1 codiert, können beim Menschen zu Komplex 1-Mangel führen, der wiederum zu Leigh-Syndrom (LS), einer schweren neurologischen Erkrankung, die durch Läsionen in der subkortikalen Gehirnregion gekennzeichnet ist, führen kann.
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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NDUFV1 Antikörper (14.8) Literaturhinweise:
- Eine mutierte NDUFV1-Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I verursacht Leukodystrophie und myoklonische Epilepsie. | Schuelke, M., et al. 1999. Nat Genet. 21: 260-1. PMID: 10080174
- Großflächige Deletion und Punktmutationen der nuklearen NDUFV1- und NDUFS1-Gene bei mitochondrialem Komplex-I-Mangel. | Bénit, P., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1344-52. PMID: 11349233
- Mitochondriale Komplex I-Mutationen in Caenorhabditis elegans führen zu Cytochrom c-Oxidase-Mangel, oxidativem Stress und vitaminabhängiger Laktatazidose. | Grad, LI. and Lemire, BD. 2004. Hum Mol Genet. 13: 303-14. PMID: 14662656
- Die menschliche mitochondriale NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase 51-kDa-Untereinheit befindet sich in der Nähe des Gens der Glutathion-S-Transferase P1-1 auf Chromosom 11q13. | Spencer, SR., et al. 1992. Genomics. 14: 1116-8. PMID: 1478657
- Chromosomale Lokalisierung des menschlichen Gens, das für die 51-kDa-Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I (NDUFV1) kodiert, auf 11q13. | Ali, ST., et al. 1993. Genomics. 18: 435-9. PMID: 8288251
- Die Klonierung der menschlichen mitochondrialen 51 kDa-Untereinheit (NDUFV1) zeigt eine 100%ige Antisense-Homologie ihres 3'UTR mit dem 5'UTR des Vorläufers des Gamma-Interferon-induzierbaren Proteins (IP-30): Ist dies ein Zusammenhang zwischen mitochondrialer Myopathie und Entzündung? | Schuelke, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 599-606. PMID: 9571201
- Die Struktur des menschlichen NDUFV1-Gens, das für die 51-kDa-Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I kodiert. | de Coo, RF., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 49-53. PMID: 9892733
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NDUFV1 Antikörper (14.8) | sc-100566 | 100 µg/ml | $333.00 |