NCoA-3 Antikörper (AX 15): sc-56856
- NCoA-3 Antikörper (AX 15) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 605-1294 von NCoA-3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von NCoA-3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für NCoA-3 Antikörper (AX 15) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit NCoA-3 Antikörper (AX 15) (Bestellinformation unten stehend).
Nukleäre Rezeptoren für Steroide, Schilddrüsenhormone und Retinsäure sind ligandenabhängige Transkriptionsfaktoren, die die Transkription durch spezifische DNA-Bindungsstellen in ihren Zielgenen aktivieren. Es wurden mehrere verwandte Transkriptionskoaktivatoren und Corepressoren beschrieben, die zusammen mit der Steroidrezeptor-Familie arbeiten, um die Transkription von hormonempfindlichen Elementen zu induzieren oder zu hemmen. Diese Familie umfasst GRIP1 (für GR-interagierendes Protein 1), auch als NCoA-2 oder TIF-2 bezeichnet; SRC-1 (für Steroidrezeptor-Koaktivator-1), auch als NCoA-1 bezeichnet; und NCoA-3, auch als RAC3, ACTR, AIB-1 (für amplifiziert in Brustkrebs) und p/CIP (für p300/CBP/Co-Integrator-Protein) bezeichnet, das eine erhöhte Expression in Östrogenrezeptor-positiven Eierstock- und Brustkrebszellen aufweist und für die Transkriptionsaktivierung von p300/CBP-abhängigen Transkriptionsfaktoren erforderlich ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NCoA-3 Antikörper (AX 15) Literaturhinweise:
- Erhöhte Expressionswerte von NCOA3, TOP1 und TFAP2C in Brusttumoren als Prädiktoren für eine schlechte Prognose. | Zhao, C., et al. 2003. Cancer. 98: 18-23. PMID: 12833450
- Der Transkriptions-Co-Aktivator p/CIP (NCoA-3) wird durch STAT6 hochreguliert und dient als positiver Regulator der Transkriptionsaktivierung durch STAT6. | Arimura, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 31105-12. PMID: 15145939
- Die Länge der Polyglutamin-Wiederholungen im NCOA3 hat keinen Einfluss auf das Risiko bei familiärem Brustkrebs. | Wilkening, S., et al. 2005. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 14: 291-2. PMID: 15668512
- NCOA3, ein neuer Fusionspartner für MOZ/MYST3 bei akuter myeloischer Leukämie M5. | Esteyries, S., et al. 2008. Leukemia. 22: 663-5. PMID: 17805331
- Untersuchung der Varianten 1758G>C und 2880A>G innerhalb des NCOA3-Gens in einer von Brustkrebs betroffenen australischen Bevölkerung. | Gabrovska, PN., et al. 2011. Gene. 482: 68-72. PMID: 21601620
- Prognostische Bedeutung der Amplifikation und Überexpression von AIB1 (NCoA3) bei Brustkrebs. | Burandt, E., et al. 2013. Breast Cancer Res Treat. 137: 745-53. PMID: 23322234
- Esrrb bindet direkt an den Gata6-Promotor und reguliert dessen Expression mit Dax1 und Ncoa3. | Uranishi, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 1720-5. PMID: 27601327
- Verknüpfung von FOXO3, NCOA3 und TCF7L2 mit Phänotypen des Ras-Signalwegs durch einen genomweiten genetischen Vorwärtsscreen in menschlichen Darmkrebszellen. | Kundu, S., et al. 2018. Genome Med. 10: 2. PMID: 29301589
- Genomweite Analyse der Schilddrüsenfunktion bei australischen Jugendlichen hebt SERPINA7 und NCOA3 hervor. | Nolan, J., et al. 2021. Eur J Endocrinol. 185: 743-753. PMID: 34524976
- Klinisch-pathologische und genetische Charakterisierung von Angiofibromen der Weichteile: eine Studie über 12 Fälle, darunter zwei Fälle mit AHRR::NCOA3-Genfusion. | Yamashita, K., et al. 2023. Histopathology. 83: 57-66. PMID: 36860189
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NCoA-3 Antikörper (AX 15) | sc-56856 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NCoA-3 (AX 15): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537126 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NCoA-3 (AX 15): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534318 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |