



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NaDC-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431118-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NaDC-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-431118-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc13a3 codifica o transportador de dicarboxilatos dependente de sódio NaDC-3 (SLC13A3), um simportador da membrana plasmática que acopla gradientes de Na⁺ à captação celular de di- e tricarboxilatos, como succinato, α-cetoglutarato e citrato. Ao controlar a disponibilidade intracelular de intermediários do ciclo do TCA (Krebs) e de ânions orgânicos relacionados, o NaDC-3 influencia o metabolismo intermediário, o equilíbrio redox e o fluxo anaplerótico, com efeitos a jusante em vias de sinalização metabólica. Em tecidos de camundongo com alta demanda de transporte, o NaDC-3 contribui para o manejo de ânions orgânicos e para a homeostase de metabólitos, processos relevantes para a fisiologia metabólica e renal. O transporte desregulado de dicarboxilatos e a alteração no manejo de succinato/α-cetoglutarato podem afetar a sinalização de hipóxia e inflamatória, tornando o Slc13a3 um alvo útil para estudar reprogramação metabólica e mecanismos de doenças associadas a transportadores.
NaDC-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc13a3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc13a3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc13a3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc13a3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.