Date published: 2025-9-12

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N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid (CAS 5994-61-6)

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CAS Nummer:
5994-61-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
227.11
Summenformel:
C5H10NO7P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-(Phosphonomethyl)iminodiacetat ist eine Aminosäure-Derivat von Glycin, das aufgrund seiner Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht wird. Es wirkt als allosterischer Modulator von Enzymen und interagiert mit Proteinen, Nukleinsäuren, Lipiden und Kohlenhydraten. Speziell kann es die Struktur und Funktion von Proteinen und Nukleinsäuren beeinflussen, sowie den Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Lipiden. Darüber hinaus interagiert N-(Phosphonomethyl)iminodiacetat mit Rezeptoren, was die Regulation der Genexpression und Zellwachstum und Differenzierung beeinflussen kann. Außerdem hat diese Verbindung entzündungshemmende, antioxidative und anti-krebserregende Effekte.


N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid (CAS 5994-61-6) Literaturhinweise

  1. Metallcarboxylat-Phosphonat-Hybrid-Schichtverbindungen: Synthese und Einkristallstrukturen neuartiger Komplexe von zweiwertigen Metallen mit N-(Phosphonomethyl)iminodiessigsäure.  |  Mao, JG. and Clearfield, A. 2002. Inorg Chem. 41: 2319-24. PMID: 11978093
  2. Biofunktionalisierte, mit Phosphonaten gepfropfte, ultrakleine Eisenoxid-Nanopartikel für die kombinierte gezielte Krebstherapie und multimodale Bildgebung.  |  Das, M., et al. 2009. Small. 5: 2883-93. PMID: 19856326
  3. Ionothermische Synthese, Kristallstruktur, Topologie und katalytische Eigenschaften von heterometallischen Koordinationspolymeren, die aus N-(Phosphonomethyl)-Iminodiessigsäure aufgebaut sind.  |  Yang, TH., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 13745-51. PMID: 26148862
  4. Thermisches und flammhemmendes Verhalten von Baumwollgeweben, die mit einem neuartigen stickstoffhaltigen, carboxylfunktionalisierten Organophosphorsystem behandelt wurden.  |  Rosace, G., et al. 2018. Carbohydr Polym. 196: 348-358. PMID: 29891306
  5. N, P-co-dotierte Kohlenstoffpunkte als dualer kolorimetrischer/ratiometrischer Fluoreszenzsensor für Formaldehyd und Zellbildgebung über einen durch eine Aminalreaktion induzierten Aggregationsprozess.  |  Qu, J., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 355. PMID: 32468159

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N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid, 250 g

sc-235955
250 g
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