Molekülstruktur von N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
Alternative Namen:
F3
Molekulargewicht:
423.33
Summenformel:
C20H26INO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Es ist ein Antagonist der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide Literaturhinweise
- Antagonismus von Nikotinrezeptoren in Ratten-Chromaffinzellen durch N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammoniumjodid: eine Patch-Clamp- und Ligandenbindungsstudie. | Di Angelantonio, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1771-9. PMID: 10780985
- Schnelle Aufhebung der Blockade neuronaler nikotinischer Acetylcholinrezeptoren von Ratten-Chromaffinzellen in vitro durch Mecamylamin: eine elektrophysiologische und Modellierungsstudie. | Giniatullin, RA., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 778-87. PMID: 10999948
- Stickstoffsubstitution modifiziert die Aktivität von Cytisin auf neuronale Nikotinrezeptor-Subtypen. | Carbonnelle, E., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 85-96. PMID: 12818695
- Modulation der Funktion neuronaler Nikotinrezeptoren durch die Neuropeptide CGRP und Substanz P auf autonomen Nervenzellen. | Di Angelantonio, S., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1061-73. PMID: 12871824
- Veränderungen in der kationischen Selektivität des Nikotinkanals an der ganglionären Synapse der Ratte: eine Rolle für Chlorid-Ionen? | Sacchi, O., et al. 2011. PLoS One. 6: e17318. PMID: 21364885
- 4-Oxystilben-Verbindungen sind selektive Liganden für neuronale nikotinische alpha-Bungarotoxin-Rezeptoren. | Gotti, C., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1197-206. PMID: 9720791
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide, 25 mg | sc-301439 | 25 mg | $750.00 |