Date published: 2025-9-6

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N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6)

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Alternative Namen:
1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione; NHS
Anwendungen:
N-Hydroxysuccinimide ist bei der Carbodiimid-Methode für verbesserte Amidierungen und Peptidkopplungen nützlich
CAS Nummer:
6066-82-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
115.09
Summenformel:
C4H5NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Hydroxysuccinimid, allgemein bekannt als NHS, ist ein hydroxyliertes Succinimid, das weit verbreitet zur Aktivierung von Carboxylsäuren zu NHS-Ester verwendet wird, um eine Kopplung mit Nukleophilen zu fördern. Dieser Ansatz wird am häufigsten bei der Aktivierung der freien Säureformen von Fluorophoren zur Förderung der Konjugation dieser Fluorophore mit Aminresten von Proteinen eingesetzt. Die Verwendung von NHS-Ester-Aktivierung wurde auch bei der Synthese von N-acyl-Aminosäuren beschrieben.


N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6) Literaturhinweise

  1. Verwendung von Estern des N-Hydroxysuccinimids bei der Synthese von N-Acylaminosäuren.  |  Lapidot, Y., et al. 1967. J Lipid Res. 8: 142-5. PMID: 14564721
  2. CE-Nachweis von N-(3-Dimethylaminopropyl)-N-Carbodiimid/N-Hydroxysuccinimid-gekoppelten Proteinen nach Homo- und Hetero-Vernetzungsreaktionen.  |  Muskotál, A. and Kokol, V. 2010. Electrophoresis. 31: 1097-100. PMID: 20166141
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  5. Eigenschaften von Kollagengelen, die mit N-Hydroxysuccinimid-aktivierten Adipinsäurederivaten vernetzt sind.  |  Duan, L., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 69: 482-8. PMID: 24933521
  6. N-Hydroxysuccinimid als wirksamer Chemilumineszenz-Koreaktant für hochselektiven und empfindlichen Nachweis.  |  Saqib, M., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 8851-8857. PMID: 27738731
  7. N-Hydroxysulfonamide als neue Sulfenylierungsmittel für die Funktionalisierung von aromatischen Verbindungen.  |  Wang, FX., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5284-5288. PMID: 28621791
  8. Neutralisierung der schädlichen Wirkung eines N-Hydroxysuccinimid-Quenching-Reagens auf Phosphopeptide in der quantitativen Proteomik.  |  Kwon, Y., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3019-3023. PMID: 29406695
  9. Voltammetrische Bestimmung von N-Hydroxysuccinimid an leitfähigen Diamantelektroden.  |  Spataru, T., et al. 2018. Analyst. 143: 2356-2362. PMID: 29687793
  10. Kovalent bindende mukoadhäsive Polymere: N-Hydroxysuccinimid-gepfropfte Polyacrylate.  |  Menzel, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 139: 161-167. PMID: 30898541
  11. Konjugation von Antikörpern an Carboxyl-modifizierte Mikrosphären durch N-Hydroxysuccinimid-Chemie für automatisierte Immunoassay-Anwendungen: Ein allgemeines Verfahren.  |  Carl, P., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218686. PMID: 31242246
  12. N-Hydroxysuccinimid-modifizierte Ethynylphosphonamidate ermöglichen die Synthese von konfigurationsspezifischen Proteinkonjugaten.  |  Kasper, MA., et al. 2020. Chembiochem. 21: 113-119. PMID: 31661184
  13. Kooperative TiO2-Photokatalyse mit TEMPO und N-Hydroxysuccinimid für die durch blaues Licht angetriebene selektive aerobe Oxidation von Aminen.  |  Lyu, S., et al. 2021. Chemosphere. 262: 127873. PMID: 33182137
  14. Mit N-Hydroxysuccinimid vernetzte Graphenoxid-Goldnanoblume modifizierte SPE-Elektrode zum empfindlichen Nachweis des Antibiotikums Chloramphenicol.  |  Ali, MR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15565-15572. PMID: 35481161
  15. Herstellung von aktiven Succinimidyl- und Pentafluorphenylestern von 5- und 6-Carboxyfluorescein.  |  Adamczyk, M., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 253-5. PMID: 9095369

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