Date published: 2025-9-20

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N-Deacetylcolchicine (CAS 3476-50-4)

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Alternative Namen:
(S)-N-Deacetyl Colchicine
Anwendungen:
N-Deacetylcolchicine bindet es sich an Tubulin und verhindert so dessen Polymerisation
CAS Nummer:
3476-50-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
357.40
Summenformel:
C20H23NO5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ein antimitotischer Wirkstoff, der Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin blockiert und deren Polymerisation verhindert. Stimuliert die intrinsische GTPase-Aktivität von Tubulin. Induziert Apoptose in mehreren normalen und Tumorzelllinien und aktiviert das JNK/SAPK-Signal. Ein hydroxyliertes Analogon von Demecolcin.


N-Deacetylcolchicine (CAS 3476-50-4) Literaturhinweise

  1. Tubulinstruktur und Biochemie.  |  Ludueña, RF., et al. 1992. Curr Opin Cell Biol. 4: 53-7. PMID: 1558754
  2. Synthese und Charakterisierung eines neuartigen Tubulin-gerichteten DO3A-Colchicin-Konjugats mit potenziellen theranostischen Eigenschaften.  |  Wardle, NJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3346-8. PMID: 21524911
  3. Apoptose im Gyrus dentatus des Hippocampus der Ratte nach intraventrikulärem Colchicin.  |  Ceccatelli, S., et al. 1997. Neuroreport. 8: 3779-83. PMID: 9427370
  4. Mikrotubuli störende Wirkstoffe aktivieren die c-Jun N-terminale Kinase/stress-aktivierte Proteinkinase sowohl über den Ras- als auch den Apoptose-Signal-regulierenden Kinaseweg.  |  Wang, TH., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4928-36. PMID: 9478937
  5. Rolle des Colchicin-Rings A und seiner Methoxygruppen bei der Bindung an Tubulin und der Hemmung von Mikrotubuli.  |  Andreu, JM., et al. 1998. Biochemistry. 37: 8356-68. PMID: 9622487

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N-Deacetylcolchicine, 25 mg

sc-219099
25 mg
$393.00