Date published: 2025-9-12

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N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8)

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Alternative Namen:
(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol
CAS Nummer:
69610-40-8
Molekulargewicht:
201.26
Summenformel:
C10H19NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Dies wird zur Synthese von Antikoagulantien verwendet. (5) Baustein für neuartige Liganden des nikotinischen Acetylcholinrezeptors mit kognitionsfördernden Eigenschaften. (1), (2), (3) Wird auch für die Synthese von chiralen ∫-Aminosulfiden und ∫-Aminothiolen verwendet. (4)


N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8) Literaturhinweise

  1. 4-Phenylbutanoyl-2(S)-acylpyrrolidine und 4-Phenylbutanoyl-L-prolyl-2(S)-acylpyrrolidine als Prolyl-Oligopeptidase-Inhibitoren.  |  Wallén, EA., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2199-206. PMID: 11983517
  2. Jüngste Fortschritte bei der asymmetrischen Synthese von Organokatalysatoren auf Pyrrolidinbasis und deren Anwendung: A 15-Year Update.  |  Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
  3. Neue 3-Pyridylether mit subnanomolarer Affinität für zentrale neuronale nikotinische Acetylcholinrezeptoren.  |  Abreo, MA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 817-25. PMID: 8632405
  4. Struktur-Aktivitäts-Studien über 2-Methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridin (ABT-089): ein oral bioverfügbarer 3-Pyridylether-Nicotin-Acetylcholin-Rezeptor-Ligand mit kognitionsfördernden Eigenschaften.  |  Lin, NH., et al. 1997. J Med Chem. 40: 385-90. PMID: 9022806
  5. Synthese, Charakterisierung, Zytotoxizität und Strahlenschutzwirkung neuartiger chiraler Nitronyl-Nitroxyl-Radikale  |  Qin, X. Y., Ding, G. R., Wang, X. W., Tan, J., Guo, G. Z., & Sun, X. L. 2009. Journal of Chemical Research. 2009(8): 511-514.
  6. Chirale quaternäre Alkylammonium-Ionenflüssigkeit [Pro-dabco][BF4]: als recycelbarer und hocheffizienter Organokatalysator für asymmetrische Michael-Additionsreaktionen  |  Xu, D. Z., Liu, Y., Shi, S., & Wang, Y. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(20): 2530-2534.
  7. Synthese von enantiomerenreinen Nitronylnitroxid-Radikalen durch chiralen Pool  |  Qin, X. Y., Ma, Y., Wang, Q. F., Wang, C., Sun, X. L., & Liu, P. 2012. Letters in Organic Chemistry. 9(5): 314-319.
  8. Synthese und Bewertung der biologischen Aktivität von Dolastatin-10-Analoga mit N-terminalen Modifikationen  |  Wang, X., Dong, S., Feng, D., Chen, Y., Ma, M., & Hu, W. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2255-2266.
  9. Stahloxidation in größerem Maßstab mit sofortiger Cu-Entfernung bei der bequemen Synthese von chiralen zweizähnigen N-heterocyclischen Carbenvorläufern  |  Grudzień, K., Nogaś, W., Szczepaniak, G., & Grela, K. 2021. Polyhedron. 199: 115090.

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