Date published: 2025-9-7

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N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester (CAS 615264-52-3)

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Alternative Namen:
4-Hydroxycinnamic acid (L-phenylalanine methyl ester) amide
Anwendungen:
CAS Nummer:
615264-52-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
325.36
Summenformel:
C19H19NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-Phenylalanin, Methylester, hemmt die menschlichen Acyl-Coenzym A-Cyltransferase-1 und -2 (ACAT-1 und ACAT-2) gleichermaßen (IC50 ~ 60 μM). ACAT-1 und ACAT-2 katalysieren die Bildung von langkettigen Fettsäure-Coenzym A und Cholesterinestern aus Cholesterin und können eine Rolle bei der Entwicklung von Atherosklerose spielen. Darüber hinaus zeigt N-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-Phenylalanin, Methylester, bei einer Konzentration von 3 μM eine ~ 28%ige Hemmung der Kupfer-vermittelten Oxidation von Lipoproteinen mit niedriger Dichte.


N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester (CAS 615264-52-3) Literaturhinweise

  1. Unterschiedliche Expression von ACAT1 und ACAT2 in Zellen der Leber, des Darms, der Niere und der Nebenniere von nichtmenschlichen Primaten.  |  Lee, RG., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 1991-2001. PMID: 11108732
  2. Acyl-Coenzym A: Cholesterin-Acyltransferase Typ 1 und 2: Struktur und Funktion bei Atherosklerose.  |  Rudel, LL., et al. 2001. Curr Opin Lipidol. 12: 121-7. PMID: 11264983
  3. Synthese von Zimtsäurederivaten und ihre hemmende Wirkung auf die LDL-Oxidation, die Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-1- und -2-Aktivität und die Verringerung der HDL-Partikelgröße.  |  Lee, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4677-81. PMID: 15324887

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