
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Myosin X 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402204-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Myosin X 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402204-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYO10은 미오신 X(myosin X)를 암호화하는 유전자로, 미오신 X는 액틴 기반의 비정형 운동 단백질이며 필로포디아 끝부분에 풍부하게 존재합니다. 이 단백질은 필로포디아의 시작과 신장, 화물(cargo) 수송, 세포 가장자리의 동역학을 지원합니다. 미오신 X는 액틴 조절 네트워크 및 접착 기구와 상호작용하며, 인테그린 수송, 막 돌출, 방향성 세포 이동과 같은 과정에 기여합니다. 이러한 기능을 통해 형태형성과 운동성에 중요한 세포골격 재구성, 세포–기질 상호작용, 세포내 수송 경로에 영향을 미칩니다. MYO10 활성이 조절 이상을 보이거나 필로포디아 행동이 변화하는 현상은 문헌에서 침윤성 세포 표현형, 그리고 암 및 신경생물학 분야에서 연구되는 신호전달·접착 프로그램의 변화와 연관되어 보고되어 왔습니다.
Myosin X 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MYO10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MYO10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MYO10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MYO10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.