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Mucin 17 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404622-ACT | 20 µg | $397.00 |
MUC17はムチン17をコードしており、ムチン17は膜に係留された高度にO結合型糖鎖修飾を受けるムチンで、上皮表面に豊富に存在し、糖衣(グリコカリックス)および粘膜バリアの形成に寄与します。頂端膜の完全性、細胞間相互作用、ならびに化学的・微生物学的ストレスからの防御を支えることで、MUC17は上皮の恒常性、極性、創傷修復に関連する過程に影響を及ぼします。ムチンの発現や糖鎖修飾の異常は消化管をはじめとする上皮性疾患でしばしば観察され、MUC17の制御が炎症、バリア機能不全、腫瘍生物学と関連することが示唆されます。表面結合型ムチンとしてのMUC17は、形質膜における受容体様シグナル伝達の研究や、状況依存的な上皮分化プログラムの調節を扱う研究においても重要です。
Mucin 17 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MUC17の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Mucin 17 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MUC17 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMUC17転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Mucin 17の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMUC17遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMucin 17依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMUC17発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMucin 17経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。