MTA1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400942

개요

MTA1(전이 연관 1, metastasis associated 1)은 염색질 결합성 코레귤레이터를 암호화하며, NuRD(뉴클레오솜 리모델링 및 탈아세틸화) 복합체의 핵심 구성요소입니다. NuRD 복합체는 ATP 의존적 뉴클레오솜 리모델링과 히스톤 탈아세틸화를 통합하여 전사 프로그램을 형성합니다. MTA1은 HDAC1/2, CHD4 및 서열 특이적 전사인자와의 상호작용을 통해 상피–간엽 전이(EMT), DNA 손상 반응, 호르몬 수용체 신호전달, 세포주기 조절에 영향을 미칩니다. MTA1의 발현 또는 활성 변화는 여러 암 유형에서 종양 진행과 침윤성 표현형과 연관되어 있으며, 종양유발(온코제닉) 및 분화 경로를 조절할 수 있습니다. 염색질 상태를 조절하는 핵 내 조절자로서 MTA1은 전사 억제/활성화의 역학, 후성유전적 가소성, 그리고 전이 관련 유전자 발현 기전 연구에서 자주 다뤄집니다.

MTA1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MTA1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MTA1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MTA1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 MTA1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 MTA1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MTA1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• MTA1 기능에 중요한 MTA1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MTA1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• MTA1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 MTA1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MTA1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  MTA1 HDR 플라스미드 (h) 및 MTA1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MTA1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MTA1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.