MSH2 Antikörper (E-7): sc-365052
- MSH2 Antikörper (E-7) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-28 am N-terminus von MSH2 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von MSH2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich canine
- m-IgG3 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MSH2 Antikörper (E-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MSH2 Antikörper (E-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Es wurde festgestellt, dass Mutationen in DNA-Mismatch-Reparaturgenen mit dem erblichen nicht-polypösen kolorektalen Karzinom (HNPCC) assoziiert sind, was zu einem erheblichen Interesse an der Verständnis des Mechanismus der DNA-Mismatch-Reparatur geführt hat. Zunächst wurden vererbte Mutationen in den MSH2- und MLH1-Homologen der bakteriellen DNA-Mismatch-Reparaturgene MutS und MutL bei HNPCC mit hoher Frequenz nachgewiesen und gezeigt, dass sie mit Mikrosatelliteninstabilität assoziiert sind. Die Demonstration, dass 10 bis 45% der Pankreas-, Magen-, Brust-, Eierstock- und kleinzelligen Lungenkarzinome ebenfalls Mikrosatelliteninstabilität aufweisen, wird als Hinweis interpretiert, dass die DNA-Mismatch-Reparatur nicht auf HNPCC-Tumoren beschränkt ist, sondern ein häufiges Merkmal bei der Tumorinitiation oder -progression ist. Zwei weitere Homologe des prokaryotischen MutL-Gens, PMS1 und PMS2, wurden identifiziert und gezeigt, dass sie im Keimzellgenom von HNPCC-Patienten mutiert sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MSH2 Antikörper (E-7) Literaturhinweise:
- MSH2-Verlust bei primärem Prostatakrebs. | Guedes, LB., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 6863-6874. PMID: 28790115
- MSH2 formt die meiotische Crossover-Landschaft in Bezug auf den interhomologen Polymorphismus in Arabidopsis. | Blackwell, AR., et al. 2020. EMBO J. 39: e104858. PMID: 32935357
- OTUB1 stabilisiert das Mismatch-Reparaturprotein MSH2 durch Blockierung der Ubiquitinierung. | Wu, Q., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100466. PMID: 33640455
- CircLIFR wirkt mit MSH2 zusammen, um die Chemoresistenz über die MutSα/ATM-p73-Achse bei Blasenkrebs abzuschwächen. | Zhang, H., et al. 2021. Mol Cancer. 20: 70. PMID: 33874956
- Mlh1 interagiert sowohl mit Msh2 als auch mit Msh6, um während der Mismatch-Reparatur rekrutiert zu werden. | DuPrie, ML., et al. 2022. DNA Repair (Amst). 119: 103405. PMID: 36122480
- MSH2 ist das Gen für die Veranlagung zu sehr jungem Eierstockkrebs, nicht BRCA1. | Flaum, N., et al. 2023. J Med Genet. 60: 576-577. PMID: 36894311
- Korrelation der MLH1- und MSH2-Spiegel mit klinisch-pathologischen Merkmalen bei Darmkrebs. | Guo, L., et al. 2023. Am J Transl Res. 15: 1107-1116. PMID: 36915797
- MSH2 stimuliert interferierende und hemmt nicht interferierende Crossovers als Reaktion auf genetischen Polymorphismus. | Dluzewska, J., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6716. PMID: 37872134
- Funktionelle und phänotypische Folgen einer ungewöhnlichen Inversion in MSH2. | Pelletier, D., et al. 2024. Fam Cancer. 23: 1-7. PMID: 37957483
- Lnc-PTCHD4-AS hemmt Magenkrebs durch MSH2-MSH6-Dimerisierung und ATM-p53-p21-Aktivierung. | Wang, J., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 13558-13578. PMID: 38016120
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MSH2 Antikörper (E-7) | sc-365052 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535139 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550306 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7) Neutralizing Peptid | sc-365052 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |