
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MRTF-B CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401793-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトMKL2は、心筋関連転写因子B(MRTF-B)をコードしており、RhoA–アクチン動態に応答する共活性化因子としてSRFと協働し、細胞形態、移動、収縮性を制御する細胞骨格関連遺伝子プログラムを調節します。MRTF-Bの活性は、アクチン重合およびメカノトランスダクションからのシグナルを統合し、平滑筋および心血管の発生に加えて組織リモデリングに関わる転写ネットワークを制御します。MKL2/MRTF-B–SRFシグナル伝達の異常は、複数のモデル系において、異常な上皮間葉転換(EMT)、浸潤性挙動、ならびに線維増殖性応答と関連づけられています。アクチン再構築と転写出力をつなぐ結節点として、MRTF-Bは、接着、ストレスファイバー形成、細胞外マトリックス制御を司る経路で広く研究されています。
MRTF-B CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MKL2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MRTF-B CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MKL2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMKL2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MRTF-Bの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMKL2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMRTF-B依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMKL2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMRTF-B経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。