MRP7 Double Nickaseプラスミド (h): sc-406412-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MRP7 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MRP7ダブルニカースプラスミド（h）およびMRP7ダブルニカースプラスミド（h2）は、ABCC10を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MRP7 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-406412-NIC | 20 µg | $410.00 |
ABCC10はヒトのATP結合カセット（ABC）トランスポーターであるMRP7（ABCC10）をコードしており、ATP加水分解のエネルギーを利用して多様な外来性化合物や内因性代謝物を細胞外へ排出する、形質膜上の排出ポンプです。MRP7の活性は細胞の解毒に寄与し、細胞内での薬物動態に影響を与えるとともに、膜輸送、脂質の取り扱い、細胞ストレス応答を制御する経路とも交差します。ABCC10/MRP7の発現や機能の異常は、がんモデルにおける化学療法抵抗性の表現型変化や薬物動態特性の個体差と関連づけられており、トランスポーター生物学および薬物―トランスポーター相互作用の研究において重要です。ABCCサブファミリーの一員として、MRP7はABCトランスポーターがバリア機能や小分子の組織特異的分布をどのように形成するかを解析するための扱いやすいモデル系にもなります。
MRP7 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ABCC10 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ABCC10内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ABCC10の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ABCC10が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。