Date published: 2025-9-7

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MRNIP Antikörper (H-11): sc-390012

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Datenblätter
  • MRNIP Antikörper H-11 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) MRNIP Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 231-263 innerhalb einer internen Region von C5orf45 aus der Spezies human liegt
  • MRNIP Antikörper (H-11) ist empfohlen für die Detektion von MRNIP aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-MRNIP Antikörper (H-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MRNIP (H-11): sc-390012 zu erhalten.
  • m-IgG2b BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für MRNIP Antikörper (H-11) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MRNIP Antikörper(H-11) (Bestellinformation unten stehend).

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    Siehe auch...

    Der MRNIP-Antikörper (H-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ MRNIP-Antikörper (auch als MRNIP-Antikörper bezeichnet), der das MRNIP-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MRNIP-Antikörper (H-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des MRNIP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Mit 181 Millionen Basenpaaren, die etwa 1000 Gene codieren, ist Chromosom 5 etwa 6 % des menschlichen genomischen DNA. Es ist mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das Tumorsuppressorgen adenomatöser Polyposis coli (APC) assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du Chat-Syndrom. Die Deletion von 5q oder des Chromosoms 5 insgesamt ist bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen häufig.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MRNIP Antikörper (H-11) Literaturhinweise:

    1. Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. MRNIP/C5orf45 interagiert mit dem MRN-Komplex und trägt zur DNA-Schadensreaktion bei.  |  Staples, CJ., et al. 2016. Cell Rep. 16: 2565-2575. PMID: 27568553
    10. MRNIP-Kondensate fördern die Erkennung von DNA-Doppelstrangbrüchen und die Resektion der Enden.  |  Wang, YL., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2638. PMID: 35551189
    11. MRNIP begrenzt ssDNA-Lücken bei Replikationsstress.  |  Bennett, LG., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 8320-8331. PMID: 38917325
    12. Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    MRNIP Antikörper (H-11)

    sc-390012
    200 µg/ml
    $316.00

    MRNIP (H-11): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-548770
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    MRNIP Antikörper (H-11) AC

    sc-390012 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    MRNIP Antikörper (H-11) HRP

    sc-390012 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    MRNIP Antikörper (H-11) FITC

    sc-390012 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    MRNIP Antikörper (H-11) PE

    sc-390012 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 488

    sc-390012 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 546

    sc-390012 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 594

    sc-390012 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 647

    sc-390012 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 680

    sc-390012 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 790

    sc-390012 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    MRNIP (H-11) Neutralizing Peptid

    sc-390012 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390012 P appropriate for?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-27
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