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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MPG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409072-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MPEG1 humano codifica o gene 1 expresso por macrófagos (MPG1), uma proteína formadora de poros implicada na defesa imune inata e na atividade antimicrobiana em compartimentos fagolisossomais. O MPG1 participa de programas efetores de células mieloides que conectam o reconhecimento de patógenos ao tráfego vesicular, à perturbação de membranas e à sinalização inflamatória, associando-o a processos como fagocitose, função lisossomal e estados de ativação regulados por citocinas. Alterações na expressão de MPEG1 foram relatadas em contextos de infecção, inflamação crônica e biologia de macrófagos associados a tumores, sustentando a investigação de seu papel na polarização de células imunes e na remodelação do microambiente tecidual. A edição genética de MPEG1 permite estudos mecanísticos em macrófagos primários ou modelos de células imunes para dissecar interações hospedeiro–patógeno, vias de eliminação intracelular e fenótipos de desregulação imune relevantes para a pesquisa em inflamação e câncer.
MPG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h2) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MPEG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MPEG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MPEG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MPEG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.