



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MPDZ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MPDZ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-406839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MPDZ는 다수의 PDZ 도메인을 가진 스캐폴드 단백질을 암호화하며, 상피 및 신경세포의 세포 접합부에서 신호전달 및 수송(trafficking) 복합체를 조직화함으로써 타이트 정션 조립, 첨단–기저(apical–basal) 극성, 그리고 막 단백질 위치 조절에 기여합니다. MPDZ는 막관통 파트너 단백질을 세포골격 및 신호전달 효과기와 연결함으로써 세포–세포 접착, 장벽 기능, 접합부 리모델링과 같은 과정에 영향을 미칩니다. MPDZ 기능의 변화는 신경발달 및 상피 무결성 결함과 연관되어 왔으며, 수두증 및 접합부 관련 병리와의 연관성도 보고된 바 있습니다. 허브 형태의 어댑터로서 MPDZ는 PDZ 매개 상호작용이 극성 네트워크와 접합부 신호전달의 동역학을 어떻게 조율하는지 이해하기 위해 자주 연구됩니다.
MPDZ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MPDZ 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MPDZ 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MPDZ의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MPDZ 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.