Mig12 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412921-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mig12O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mig12 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mig12 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MID1IP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mig12 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412921-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mig12 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412921-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MID1IP1 codifica a Mig12, um regulador citosólico do metabolismo lipídico que interage com a acetil‑CoA carboxilase (ACC) para modular a produção de malonil‑CoA e a síntese de ácidos graxos de novo. Ao influenciar a atividade da ACC, a Mig12 participa de programas metabólicos que afetam a biogênese de membranas, o armazenamento de energia e a sinalização responsiva a nutrientes ligada à lipogênese. A expressão alterada de MID1IP1 tem sido associada à reprogramação metabólica observada na obesidade, na resistência à insulina e em estados de estresse celular induzido por lipídios, tornando-o relevante para estudos da biologia de doenças metabólicas. Esse alvo também é de interesse em sistemas nos quais o fluxo lipogênico sustenta a proliferação e a sobrevivência, permitindo a investigação mecanística de vulnerabilidades metabólicas.
Mig12 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MID1IP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MID1IP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MID1IP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MID1IP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.