Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Chromosom 8 besteht aus fast 146 Millionen Basen und kodiert etwa 800 Gene. Translokationen von Teilen des Chromosoms 8 mit Amplifikationen des c-Myc-Gens werden bei einigen Leukämien und Lymphomen gefunden und sind typischerweise mit einer schlechten Prognose verbunden. Teile des Chromosoms 8 wurden mit Schizophrenie und bipolarer Störung in Verbindung gebracht. Trisomie 8, auch als Warkany-Syndrom 2 bekannt, führt meist zu einer frühen Fehlgeburt, kann aber gelegentlich in einer mosaischen Form bei überlebenden Patienten beobachtet werden, die unterschiedlich stark von einer Reihe von Symptomen betroffen sind, einschließlich verzögerter geistiger und motorischer Entwicklung sowie bestimmter Gesichts- und Entwicklungsfehlbildungen. WRN ist ein durch Chromosom 8 kodiertes DNA-Helikase und wurde bei Patienten mit dem frühzeitigen Altern-Syndrom Werner-Syndrom als defekt gezeigt. Chromosom 8 ist auch mit dem Pfeiffer-Syndrom, der angeborenen Hypothyreose und dem Waardenburg-Syndrom verbunden. Das C8orf82/MGC70857-Genprodukt wurde vorläufig als MGC70857 bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen werden.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MGC70857 Antikörper (G-9) | sc-365833 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MGC70857 (G-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548561 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MGC70857 (G-9) Neutralizing Peptid | sc-365833 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |