METTL14 Double Nickaseプラスミド (h): sc-406936-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- METTL14 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- METTL14ダブルニカースプラスミド（h）およびMETTL14ダブルニカースプラスミド（h2）は、METTL14を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
METTL14 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-406936-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
METTL14 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-406936-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
METTL14は、N6-メチルアデノシン（m6A）RNAメチルトランスフェラーゼ「ライター」複合体の中核構成要素をコードしており、METTL3やWTAPなどのアダプタータンパク質と協働して、mRNAをはじめとする各種RNAにm6A修飾を付加します。これらのエピトランスクリプトーム修飾は、RNAスプライシング、核外輸送、安定性、翻訳を制御し、その結果として、細胞運命決定、増殖、ストレス応答を担う遺伝子発現プログラムを形成します。METTL14依存的なm6Aシグナルは、転写産物の回転（ターンオーバー）や翻訳出力の変化を介して、DNA損傷応答、幹細胞性、自然免疫制御を司る経路とも交差します。METTL14の活性または発現の破綻は、がん関連ネットワークや発生ネットワークに対するエピジェネティック様の異常な制御と関連づけられており、そのため腫瘍生物学や分化の機構研究において一般的な標的となっています。
METTL14 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における METTL14 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、METTL14内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、METTL14の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、METTL14が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。