Methyl acetoacetate (CAS 105-45-3)
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Methylacetoacetat (MAA) ist eine vielseitige organische Verbindung. Diese farblose Flüssigkeit findet weitreichende Anwendungen in der organischen Synthese und dient als wertvolles Reagenz in der Biochemie. Als Kettenester fungiert Methylacetoacetat als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Die Bedeutung von Methylacetoacetat in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie, kann nicht unterschätzt werden. In vitro dient es als wertvoller Bestandteil in der Synthese kleiner Moleküle. Die Funktion von Methylacetoacetat als Acetylationsmittel trägt zur Synthese von Proteinen, Lipiden und anderen wichtigen Biomolekülen bei. Darüber hinaus fungiert es als Substrat für das Enzym Acetoacetyl-CoA-Thiolase, das die Spaltung von Acetoacetyl-CoA in zwei Moleküle Acetyl-CoA katalysiert. Acetyl-CoA wird wiederum zu einem grundlegenden Baustein in der Synthese einer Vielzahl von Biomolekülen.
Methyl acetoacetate (CAS 105-45-3) Literaturhinweise
- Chlordioxid-Iodid-Methylacetoacetat-Oszillationsreaktion, untersucht mit der UV-vis- und der Online-FTIR-Spektralphotometrie-Methode. | Shi, L., et al. 2012. ScientificWorldJournal. 2012: 918620. PMID: 22454614
- Vorgespaltene Elektronenreaktionen mit Methylacetoacetat: Elektronenlokalisierung, Protonen-Deuteronen-Austausch und H-Atom-Abstraktion. | Petrovici, A., et al. 2014. Molecules. 19: 13486-97. PMID: 25255751
- TiCl4-geförderte Kondensation von Methylacetoacetat, Isobutyraldehyd und Indol: eine theoretische und experimentelle Studie. | Renzetti, A., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 8964-72. PMID: 25746215
- RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, Methylacetoacetat, CAS-Registernummer 105-45-3. | Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110615. PMID: 31238142
- Effiziente biokatalytische stereoselektive Reduktion von Methylacetoacetat, katalysiert durch ganze Zellen von manipulierten E. coli. | Cui, YH., et al. 2018. RSC Adv. 8: 9970-9978. PMID: 35540821
- MNPs rivestite di silice l-asparagina-EDTA-ammide: un organocatalizzatore multifunzionale core-shell altamente efficiente e nano-ordinato per la sintesi verde di composti 3,4-diidropirimidin-2(1H)-one. | Rostami, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 21742-21759. PMID: 36091190
- Verbesserung der Stabilität von Biodiesel-Kraftstoffen: aktuelle Fortschritte und Herausforderungen. | Masudi, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 14104-14125. PMID: 36585583
- Fotocatalizzatore a base di carbazolo (4CzIPN) per la fotosintesi indotta dalla luce visibile di 3,4-diidropirimidina-2-(1H)-oni/tioni attraverso un processo di trasferimento di elettroni accoppiati a protoni (PCET). | Mohamadpour, F. 2023. RSC Adv. 13: 2514-2522. PMID: 36741179
- Eine künstliche Metallolyase mit biegsamer 2-His-1-Carboxylat-Facettentriade für stereoselektive Michael-Addition. | Matsumoto, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3932-3937. PMID: 37035687
- Jüngste Fortschritte bei der Entwicklung von organischen Chemosensoren für den Nachweis von Formaldehyd. | Abu-Rayyan, A., et al. 2023. ACS Omega. 8: 14859-14872. PMID: 37151539
- Chemische, physikalische und toxikologische Eigenschaften von V-Agenten. | Pampalakis, G. and Kostoudi, S. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37239944
- Fotocatalizzatore riciclabile perovskite come mediatore redox a singolo elettrone per la fotocatalisi guidata dalla luce visibile sintesi su scala di grammo di 3,4-diidropirimidina-2-(1H)-oni/tioni in atmosfera. | Mohamadpour, F. 2023. Sci Rep. 13: 10262. PMID: 37355768
- 8(meso)-Pyridyl-BODIPYs: Auswirkungen der 2,6-Substitution mit elektronenziehenden Nitro-, Chlor- und Methoxycarbonylgruppen. | Ndung'U, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375136
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