Date published: 2025-9-6

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Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1)

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Alternative Namen:
9-Oxo-nonanoic Acid methyl ester; Azelaaldehydic Acid Methyl Ester; η-Formyl-caprylic Acid Methyl Ester
Anwendungen:
Methyl 9-Oxononanoate ist eine Beschichtung auf Leinölbasis. Es handelt sich um einen lösungsmittelfreien polymeren Schutz
CAS Nummer:
1931-63-1
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
186.25
Summenformel:
C10H18O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl 9-oxononanoate ist eine organische Verbindung, die als Baustein bei der Synthese verschiedener Polymere und Feinchemikalien verwendet wird. In der Polymerchemie dient dieser Methylester als Monomer zur Herstellung von Polyestern und Copolymeren, wodurch er aufgrund der Anwesenheit der Keto-Funktionsgruppe Flexibilität und spezifische Abbau-Eigenschaften verleiht. Seine Keto-Gruppe macht ihn auch zu einem Kandidaten für die Untersuchung von Kondensationsreaktionen und als Ausgangsmaterial für die Synthese von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in Duftstoffen und Aromastoffen. Analytisch wird Methyl 9-oxononanoate bei der Entwicklung von chromatographischen Standards zur Identifizierung und Quantifizierung ähnlicher Verbindungen in komplexen Gemischen eingesetzt. Darüber hinaus ist die Verbindung im Bereich der grünen Chemie von Interesse, wo Forscher ihr Potenzial als biologisch abbaubare Alternative zu persistenteren Materialien untersuchen.


Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1) Literaturhinweise

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  2. Quantifizierung von kurzkettigen glyceringebundenen Verbindungen in thermoxidierten und gebrauchten Frittierölen. Eine Überwachungsstudie während der Thermoxidation von Oliven- und Sonnenblumenöl.  |  Velasco, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4006-11. PMID: 15884831
  3. Strecker-Abbau von Phenylalanin durch Methyl-9,10-epoxy-13-oxo-11-octadecenoat und Methyl-12,13-epoxy-9-oxo-11-octadecenoat.  |  Zamora, R., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4583-8. PMID: 15913329
  4. Strecker-Abbau von Phenylalanin, initiiert durch 2,4-Decadienal oder Methyl-13-oxooctadeca-9,11-dienoat in Modellsystemen.  |  Zamora, R., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1308-14. PMID: 17300152
  5. Analyse von autoxidierten Fetten durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie: X. Flüchtige thermische Zersetzungsprodukte von Methyl-Linolenat-Dimeren.  |  Frankel, EN., et al. 1988. Lipids. 23: 295-8. PMID: 27520006
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  8. Synthese von α,β-ungesättigten Epoxyketonen unter Verwendung eines bifunktionellen Sulfonium/Phosphonium-Ylids.  |  Eskandari, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7136-7139. PMID: 34180477
  9. Fe(6-Me-PyTACN)-katalysierte, oxidative Ein-Topf-Spaltung von Methyloleat und Ölsäure in Carbonsäuren mit H2O2 und NaIO4  |  . 2014. Catalysis Science & Technology. Issue 3, 2014: 708-716.
  10. Bildung von toxischem Hexanal, 2-Heptenal und 2,4-Decadienal während der Lagerung und Oxidation von Biodiesel  |  Luciano do N. Batista, Viviane F. Da Silva, Érica C. G. Pissurno, Thais da Conceição Soares, Monique Ribeiro de Jesus, Claudete N. Kunigami, Marcos G. Brasil & Mauricio Guimarães da Fonseca. 2015. Environmental Chemistry Letters. 13: 353–358.
  11. Reduktive Aminierung von Aldehydestern aus pflanzlichen Ölen zur Herstellung von Aminoestern in Gegenwart von wasserfreiem Ammoniak  |  Dr. Kévin Louis, Dr. Emmanuel Beauchene, Dr. Laurence Vivier, Dr. Jean-luc Dubois, Dr. Karine De Oliveira Vigier, Pr. Yannick Pouilloux. 2016. ChemistrySelect. Volume 1, Issue 9: 2004-2008.

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