Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate (CAS 30913-86-1)
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Methyl-4-(4-bromphenyl)-4-oxobutanoat dient als Reagenz in der organischen Synthese. Es wirkt als Acylierungsmittel bei der Bildung von Estern und Amiden und spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle. Methyl-4-(4-Bromphenyl)-4-Oxobutanoat ist an Acylierungsreaktionen beteiligt, bei denen es anderen Verbindungen eine Acylgruppe hinzufügt, was zur Bildung neuer chemischer Einheiten führt. Durch seine acylierenden Eigenschaften erleichtert es die Schaffung verschiedener molekularer Strukturen und trägt so zur Entwicklung neuartiger Verbindungen in der Entwicklung bei. Auf molekularer Ebene führt Methyl-4-(4-bromphenyl)-4-oxobutanoat eine nukleophile Acylierung durch, bildet kovalente Bindungen mit anderen Molekülen und beeinflusst deren chemische Eigenschaften. Sein Wirkmechanismus besteht in der Übertragung seiner Acylgruppe auf spezifische funktionelle Gruppen innerhalb organischer Moleküle, was die Synthese komplexer chemischer Strukturen für experimentelle Zwecke ermöglicht.
Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate (CAS 30913-86-1) Literaturhinweise
- Kreuzmetathese von Allylalkoholen: Unterdrückung und Förderung der Isomerisierung von Doppelbindungen. | Schmidt, B. and Hauke, S. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4194-206. PMID: 23676990
- Biokatalytische asymmetrische Reduktion von γ-Keto-Estern zu optisch aktiven γ-Aryl-γ-butyrolactonen | Borowiecki, P., Telatycka, N., Tataruch, M., Żądło‐Dobrowolska, A., Reiter, T., Schühle, K.,.. & Kroutil, W. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(10): 2012-2029.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate, 1 g | sc-337971 | 1 g | $235.00 |