Date published: 2025-9-8

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Methyl 12-oxooctadecanoate (CAS 2380-27-0)

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Alternative Namen:
Methyl 12-ketostearate
Anwendungen:
Methyl 12-oxooctadecanoate ist eine langkettige Ketofettsäure
CAS Nummer:
2380-27-0
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
312.49
Summenformel:
C19H36O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-12-oxooctadecanoat ist eine langkettige Keto-Fettsäure. Methyl-12-oxooctadecanoat kann zur Herstellung von Methylhexahydro-3-hexyl-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazin-3-undecanoat, einem Hexahydrothioxotetrazin-Fettderivat, durch Reaktion mit Thiocarbohydrazid verwendet werden. Die Ketongruppe in der Mitte der Kette erhöht die Reaktivität der Verbindung im Vergleich zu einfachen Fettsäureestern und macht sie zu einem Kandidaten für chemische Synthese- und Umwandlungsprozesse. Ketone sind dafür bekannt, dass sie Reaktionen wie Reduktion, Oxidation und Kondensation durchlaufen, was vielfältige Möglichkeiten für chemische Modifikationen bietet. Die Methylestergruppe macht sie im Vergleich zu den entsprechenden Fettsäuren flüchtiger und löslicher in organischen Lösungsmitteln, was ihren Nutzen in der organischen Synthese erhöht.


Methyl 12-oxooctadecanoate (CAS 2380-27-0) Literaturhinweise

  1. Mechanismus der Reaktion von Linolsäurehydroperoxid mit Alkali.  |  Gardner, HW., et al. 1996. Lipids. 31: 1023-8. PMID: 8898300
  2. Strukturelle Bestimmung von Oxofettsäuren durch ladungsferne Fragmentierung.  |  Cheng, C., et al. 1998. J Am Soc Mass Spectrom. 9: 216-24. PMID: 9879359
  3. Akzeptorlose Ruthenium-katalysierte Dehydrierung von Alkoholen zu Ketonen und Estern†  |  Saurabh Shahane, Cédric Fischmeister * and Christian Bruneau *. 2012,. Catal. Sci. Technol.,. 2,: 1425-1428.
  4. Hocheffiziente Oxyfunktionalisierung von ungesättigten Fettsäureestern: ein attraktiver Weg für die Synthese von Polyamiden aus nachwachsenden Rohstoffen†  |  Matthias Winklera and Michael A. R. Meier*a. 2014,. Green Chem.,. 16,: 1784-1788.

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