Date published: 2025-9-7

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MEG-01 nuclear extract: sc-2150

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Datenblätter
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; chronic myelogenous leukemia cells
  • suitable for use in Gel Shift and Western Blotting assays
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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    MEG-01-Kern-Extrakt wird aus der MEG-01-Zelllinie gewonnen, die in erster Linie in der wissenschaftlichen Forschung zur Untersuchung der Kernmechanismen und regulatorischen Prozesse von Megakaryozyten eingesetzt wird. Dieser Extrakt enthält eine Vielzahl von Kernproteinen, darunter Transkriptionsfaktoren und regulatorische Elemente, die für die Untersuchung der Genexpression, der DNA-Protein-Interaktionen und der Chromatindynamik entscheidend sind. Der Kernextrakt MEG-01 ermöglicht eine detaillierte Untersuchung der Transkriptionsaktivitäten, die spezifisch für die megakaryozytäre Abstammung sind, und ermöglicht es den Forschern, die komplexen regulatorischen Netzwerke zu entschlüsseln, die die Differenzierung der Megakaryozyten und die Bildung von Blutplättchen steuern. In der Forschung ist dieser Extrakt besonders wertvoll für Chromatin-Immunpräzipitationstests, mit deren Hilfe die Bindungsstellen spezifischer Transkriptionsfaktoren und die mit aktiven oder unterdrückten Genzuständen verbundenen Histonmodifikationen ermittelt werden können. Darüber hinaus wird er in elektrophoretischen Mobilitätsverschiebungstests (EMSA) verwendet, um die Aktivitäten von DNA-bindenden Proteinen in einem megakaryozytären Kontext zu bewerten. Diese Art von Kernextrakt stellt ein robustes Modell für das Verständnis der nukleären Signalwege dar und konzentriert sich ausschließlich auf die biologischen und biochemischen Mechanismen, die in der zellulären Grundlagenforschung eine Rolle spielen. Die Herkunft der MEG-01-Zelllinie wird strengstens überprüft, um die Konsistenz und Zuverlässigkeit der Versuchsergebnisse zu gewährleisten.

    MEG-01 nuclear extract Literaturhinweise:

    1. Transkriptionsregulation der zelltypspezifischen Expression des TATA-losen A-Untereinheiten-Gens für den menschlichen Gerinnungsfaktor XIII.  |  Kida, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6138-47. PMID: 10037697
    2. Megakaryozyten und Thrombozyten des menschlichen Knochenmarks exprimieren PPARgamma, und PPARgamma-Agonisten dämpfen die Freisetzung von CD40-Ligand und Thromboxanen durch die Thrombozyten.  |  Akbiyik, F., et al. 2004. Blood. 104: 1361-8. PMID: 15130939
    3. Ein intronischer Enhancer reguliert die Genexpression der Cyclooxygenase-1.  |  DeLong, CJ. and Smith, WL. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 53-61. PMID: 16105649
    4. Unterschiedliche Genexpression, GATA1-Zielgene und die Chemotherapieempfindlichkeit der megakaryozytären Leukämie des Down-Syndroms.  |  Ge, Y., et al. 2006. Blood. 107: 1570-81. PMID: 16249385
    5. Die Fusion von OTT mit BSAC führt zu einer abnormen Hochregulierung der Transkriptionsaktivität.  |  Sawada, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26820-8. PMID: 18667423
    6. Das leukämieassoziierte ETO-Kernrepressor-Gen wird in erythroiden/megakaryozytären Zellen durch den Transkriptionsfaktor GATA-1 reguliert.  |  Ajore, R., et al. 2010. BMC Mol Biol. 11: 38. PMID: 20487545
    7. Molekulare Mechanismen der mit Blutungsstörungen assoziierten GFI1BQ287*-Mutation und der davon betroffenen Signalwege in Megakaryozyten und Blutplättchen.  |  van Oorschot, R., et al. 2019. Haematologica. 104: 1460-1472. PMID: 30655368
    8. Charakterisierung einer genomischen Region 8 kb stromabwärts von GFI1B, die mit myeloproliferativen Neoplasmen assoziiert ist.  |  van Bergen, MGJM., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166259. PMID: 34450246

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    MEG-01 nuclear extract

    sc-2150
    250 µg/0.05 ml
    $160.00