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MCP-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401046-ACT | 20 µg | $397.00 |
CCL2は、単球走化性タンパク質-1(MCP-1)をコードしており、MCP-1は分泌型のCCケモカインとして、組織がストレスを受けた部位へ単球、メモリーT細胞、樹状細胞の走化性を誘導します。MCP-1は主にCCR2を介してシグナルを伝達し、白血球のトラフィッキング、内皮細胞の活性化、マクロファージの極性化を協調的に制御するとともに、NF-κBによって駆動される炎症プログラムやサイトカイン/ケモカインネットワークと統合されます。CCL2/MCP-1発現の制御異常は、慢性炎症、線維化、代謝機能障害、腫瘍関連の骨髄系細胞リクルートメントとしばしば関連しており、免疫細胞浸潤や微小環境リモデリングの研究における汎用的な分子指標として広く用いられています。
MCP-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CCL2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MCP-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CCL2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCCL2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MCP-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCCL2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMCP-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCCL2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMCP-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。