Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MCM7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400900-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MCM7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MCM7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MCM7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MCM7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MCM7 Anticorpo (141.2): sc-9966
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCM7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400900-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCM7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400900-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MCM7 codifica uma subunidade central da helicase de manutenção de minicromossomos (MCM2–7), que licencia as origens de replicação e impulsiona o desenrolamento do DNA durante a fase S. Como parte do complexo de pré-replicação, a MCM7 coordena-se com CDC45 e GINS para sustentar a progressão da forquilha de replicação, a estabilidade do genoma e as respostas de checkpoint do ciclo celular. A expressão desregulada de MCM7 ou o licenciamento de replicação inadequado contribuem para estresse replicativo, proliferação aberrante e instabilidade cromossômica observados em múltiplos tipos de tumor. A MCM7 também é estudada em contextos de tolerância a danos no DNA e de proteostase de fatores de replicação durante estresse induzido por oncogenes.
MCM7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MCM7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MCM7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MCM7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MCM7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.