MBL-C Double Nickaseプラスミド (h): sc-403131-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- MBL-C Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- MBL-Cダブルニカースプラスミド（h）およびMBL-Cダブルニカースプラスミド（h2）は、MBL2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MBL-C Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403131-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MBL-C Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403131-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MBL2はマンノース結合レクチン（MBL-C）をコードしており、MBL-Cは可溶性のパターン認識分子として微生物の糖鎖モチーフに結合し、MASPプロテアーゼを活性化することで補体系のレクチン経路を開始します。オプソニン化と補体カスケードの増幅を通じて、MBL-Cは自然免疫による監視、アポトーシス由来物質の除去、ならびに粘膜および全身の部位における炎症トーンの調節に寄与します。MBL2の発現量やオリゴマー化能の変動は、感染に対する感受性の変化や炎症応答の制御異常と関連していることが報告されており、敗血症、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患といった文脈で免疫表現型の修飾因子としてしばしば検討されます。主に肝細胞で産生され血中を循環する成分であるMBL-Cは、分泌性免疫メディエーター、補体活性化の動態、宿主—病原体相互作用経路を研究するうえで扱いやすい指標にもなります。
MBL-C ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MBL2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MBL2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MBL2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MBL2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。