MARS2 Antikörper (7C3): sc-293382

Der MARS2-Antikörper (7C3) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das MARS2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-MARS2-Antikörper (7C3) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. MARS2, auch bekannt als Methionyl-tRNA-Synthetase 2, mitochondrial, ist ein wichtiges Protein mit 593 Aminosäuren, das sich in der mitochondrialen Matrix befindet, wo MARS2 eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es die Bindung von Methionin an die entsprechende tRNA katalysiert. Dieser Prozess ist für die Initiierung der Proteinübersetzung unerlässlich, wodurch MARS2 für die mitochondriale Funktion und die allgemeine zelluläre Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist. Das Gen, das für MARS2 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 2q33.1, was von Bedeutung ist, da dieses Chromosom das zweitgrößte im menschlichen Genom ist und zahlreiche Gene beherbergt, die mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht werden. Mutationen in MARS2 können zu einer Fehlfunktion der Mitochondrien führen, die mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht wurde, was die Bedeutung der Untersuchung von MARS2 für das Verständnis mitochondrialer Pathologien unterstreicht. Der monoklonale Antikörper MARS2 (7C3) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Rolle mitochondrialer Proteine bei Gesundheit und Krankheit untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MARS2 Antikörper (7C3) Literaturhinweise:

1. Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Charakterisierung der menschlichen mitochondrialen Methionyl-tRNA-Synthetase.  |  Spencer, AC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9743-54. PMID: 15274629
4. Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Auf dem Weg zum vollständigen Satz menschlicher mitochondrialer Aminoacyl-tRNA-Synthetasen: Charakterisierung von AspRS und TyrRS.  |  Bonnefond, L., et al. 2005. Biochemistry. 44: 4805-16. PMID: 15779907
6. Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073