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MafG CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421533-ACT | 20 µg | $397.00 |
Mafgは、small Maf型の塩基性ロイシンジッパー(bZIP)転写因子であるMafGをコードしており、NFE2L2/NRF2などのCNCタンパク質とヘテロ二量体を形成して、抗酸化応答エレメント(ARE)依存的な遺伝子発現を調節します。マウス細胞では、MafGはレドックス恒常性、異物代謝、酸化・求電子ストレスに対する細胞適応に寄与し、グルタチオン代謝や解毒酵素に関連する転写プログラムを形成します。さらにMafGは、系統決定遺伝子やストレス応答遺伝子の転写制御を介して、造血系および免疫細胞の生物学にも影響を及ぼします。small Maf/NRF2軸の活性異常は、酸化ストレスシグナル伝達や炎症状態の変化と関連するため、Mafgはストレス応答経路の機序研究に有用な結節点となります。
MafG CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Mafgの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
MafG CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Mafg 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMafg転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MafGの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMafg遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMafG依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMafg発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMafG経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。