Date published: 2025-9-18

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m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt (CAS 87862-25-7)

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Alternative Namen:
MIBG hemisulfate; Iobenguane hemisulfate
Anwendungen:
m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt ist ein Inhibitor der argininspezifischen Mono-ADP-Ribosyltransferase
CAS Nummer:
87862-25-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
324.13
Summenformel:
C8H10IN31/2H2SO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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m-Imodobenzylguanidin ist ein Norephinephrin-Analogon als Antitumormittel. Hat antitumorale Wirkungen bei L1210-Leukämie und N1E1115-Neuroblastom gezeigt. Blockiert ADP-Ribosylierungs-abhängige Signaltransduktionswege. m-Iodobenzylguanidin-Hemisulfat-Salz ist strukturell ähnlich wie Noradrenalin und wird selektiv von adrenergem Gewebe aufgenommen. Die Guanidingruppe im m-Iodobenzylguanidin-Hemisulfatsalz ahmt die Guanidiniumgruppe von Noradrenalin nach und erleichtert dessen Aufnahme durch Noradrenalin-Transporter, die vor allem in bestimmten neuroendokrinen Zellen vorkommen. Aufgrund dieser Eigenschaft kann sich m-Iodobenzylguanidinhemisulfat-Salz in adrenergen Geweben anreichern.


m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt (CAS 87862-25-7) Literaturhinweise

  1. Bioverfügbarkeit und Toxizität nach oraler Verabreichung von M-Iodbenzylguanidin (MIBG).  |  Kuin, A., et al. 1999. Br J Cancer. 79: 802-6. PMID: 10070872
  2. Frühe Stimulierung der Ansäuerungsrate durch neuartige zytotoxische Pyridylcyanoguanidine in menschlichen Tumorzellen: Vergleich mit m-Iodobenzylguanidin.  |  Ekelund, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 839-49. PMID: 10930539
  3. m-Iodobenzylguanidin erhöht den mitochondrialen Ca2+-Pool in isolierten Hepatozyten.  |  Juedes, MJ., et al. 1992. FEBS Lett. 313: 39-42. PMID: 1426266
  4. Oxidant-induzierte Kardiomyozyten-Verletzung: Identifizierung der zytoprotektiven Wirkung eines Dopamin-1-Rezeptor-Agonisten mithilfe eines zellbasierten Hochdurchsatz-Tests.  |  Gerö, D., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 749-61. PMID: 17912470
  5. Verminderte kardiale MIBG-Aufnahme und ihre Korrelation mit klinischen Symptomen bei Demenz mit Lewy-Körperchen.  |  Kobayashi, S., et al. 2009. Psychiatry Res. 174: 76-80. PMID: 19766460
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  7. Meta-Iodobenzylguanidin (MIBG), ein neuartiges Substrat mit hoher Affinität für Choleratoxin, das die zelluläre Mono(ADP-Ribosylierung) stört.  |  Loesberg, C., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1037: 92-9. PMID: 2104758
  8. Beeinträchtigte mitochondriale Atmung und stimulierte Glykolyse durch m-Iodobenzylguanidin (MIBG).  |  Loesberg, C., et al. 1990. Int J Cancer. 46: 276-81. PMID: 2384275
  9. Die Hemmung der ADP-Ribosylierung unterdrückt die abnorme Akkumulation von lipidiertem Apolipoprotein B im endoplasmatischen Retikulum.  |  Ohsaki, Y., et al. 2013. FEBS Lett. 587: 3696-702. PMID: 24100140
  10. Verbindung von neuronalen Zellschutzwegen und Medikamentenkombinationen in einem Modell der Huntington-Krankheit durch Anwendung der quantitativen Systempharmakologie.  |  Pei, F., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17803. PMID: 29259176
  11. Pseudomonas aeruginosa überlebt in Epithelien durch ExoS-vermittelte Hemmung von Autophagie und mTOR.  |  Rao, L., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e50613. PMID: 33345425
  12. Zytotoxische und antitumorale Wirkungen des Noradrenalin-Analogons meta-Iod-Benzylguanidin (MIBG).  |  Smets, LA., et al. 1988. Cancer Chemother Pharmacol. 21: 9-13. PMID: 3342472
  13. Nierentoxizität des neuronenblockierenden und mitochondriotropen Wirkstoffs m-Iodobenzylguanidin.  |  Kuin, A., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 37-45. PMID: 9619756

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m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt, 10 mg

sc-200865
10 mg
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m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt, 50 mg

sc-200865A
50 mg
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