



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ly6G5c Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413393-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ly6G5c Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-413393-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY6G5C codifica a Ly6G5c, um membro da superfamília Ly6/uPAR de proteínas pequenas ricas em cisteína, frequentemente associadas a contextos de sinalização na superfície celular ou secretados. O gene localiza-se na região do MHC de classe III no cromossomo 6, o que o vincula a vizinhanças genômicas enriquecidas em reguladores imunes e inflamatórios. Embora a Ly6G5c seja menos bem caracterizada do que outras proteínas da família Ly6, padrões relatados de expressão e sua ligação regional sugerem um possível envolvimento na comunicação entre células imunes, em interações epitélio–imunidade e na modulação de redes de sinalização inflamatória. Variações genéticas e expressão desregulada no locus do MHC têm sido associadas à suscetibilidade a doenças autoimunes e inflamatórias, tornando o LY6G5C relevante para estudos mecanísticos de fenótipos relacionados à imunidade.
Ly6G5c O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LY6G5C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LY6G5C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LY6G5C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LY6G5C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.