
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LTRPC7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LTRPC7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRPM7(LTRPC7)은 Mg2+와 Ca2+ 유입을 매개하는 이중 기능성 이온 채널–키나아제를 암호화하며, 2가 양이온 항상성을 세린/트레오닌 인산화와 연결합니다. TRPM7 활성은 포스포이노시타이드 신호전달, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 키나아제 의존적 하위 효과기 조절과 연관된 경로를 통해 세포골격 역학, 세포 부착 및 이동, 그리고 막 흥분성에 영향을 미칩니다. 세포 내 마그네슘과 칼슘 균형의 핵심 조절자로서 TRPM7은 증식, 스트레스 반응, 대사 적응의 맥락에서 연구되어 왔습니다. TRPM7의 기능 또는 발현 변화는 신경학적 손상 기전, 심혈관 재형성, 그리고 암과 관련된 신호 상태와 연관되어 보고되었으며, 다양한 질환 모델에서 연구 표적으로서의 유용성을 뒷받침합니다.
LTRPC7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TRPM7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TRPM7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TRPM7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TRPM7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.