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LTK CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405150 | 20 µg | $397.00 |
白血球受容体型チロシンキナーゼ(LTK)は、増殖因子応答性のシグナル伝達に関与し、MAPK/ERK や PI3K/AKT などの下流カスケードの制御を通じて、細胞の増殖・分化・生存に影響を及ぼす受容体型チロシンキナーゼをコードします。LTK の活性は、免疫関連系統を含む一部の細胞種における分泌および細胞内輸送(トラフィッキング)プログラムの調節とも関連づけられており、細胞状態の制御における役割と整合します。LTK の発現やキナーゼ活性の変化を含む受容体型チロシンキナーゼシグナルの破綻は、がん性シグナル伝達ネットワークや系統特異的な形質転換の研究において重要です。さらに、キナーゼ結合型の細胞表面受容体としての LTK は、遺伝学的攪乱下におけるリン酸化チロシンシグナル、受容体間クロストーク、ならびに経路のリワイヤリング(再配線)を解析するための結節点としても利用されます。
LTK CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるLTK遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、LTK内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、LTKのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、LTKタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、LTKシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、LTK欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。