
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LPGAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-432665 | 20 µg | $397.00 | |||
LPGAT1 HDRプラスミド (m) | sc-432665-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lpgat1はリゾホスファチジルグリセロールアシルトランスフェラーゼ1(LPGAT1)をコードしており、LPGAT1は小胞体に局在するアシルトランスフェラーゼとして、リゾホスファチジルグリセロールをホスファチジルグリセロールへ再アシル化する反応を触媒することでリン脂質をリモデリングします。Lands’サイクルにおけるこの役割を通じて、LPGAT1は膜脂質組成の形成に寄与し、ホスファチジルグリセロールおよびカルジオリピンの恒常性に関連するミトコンドリアのリン脂質ネットワークを支えます。アシルトランスフェラーゼによる脂質リモデリング経路の活性変化は、細胞のエネルギー代謝、膜輸送、ストレス応答といった、代謝・炎症生物学で頻繁に検討される過程と関係しています。そのためマウス系では、Lpgat1はリン脂質リモデリングとオルガネラ機能、ならびに脂質恒常性の破綻に伴う表現型を結び付けて理解する目的で研究されています。
LPGAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるLpgat1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Lpgat1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LPGAT1 HDRプラスミド(m)には、定義されたLpgat1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LPGAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Lpgat1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。