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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LPCAT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413287-NIC | 20 µg | $410.00 |
A LPCAT1 (lisofosfatidilcolina aciltransferase 1) é uma aciltransferase associada ao retículo endoplasmático (RE) que catalisa a reacilação de lisofosfatidilcolina em fosfatidilcolina, sustentando a biogénese de membranas e a remodelação de fosfolípidos no âmbito do ciclo de Lands. Ao moldar a composição das espécies de fosfatidilcolina, a LPCAT1 influencia a curvatura da membrana, o tráfego vesicular e a sinalização dependente de lípidos, e contribui para a produção de fosfolípidos do surfactante em contextos epiteliais especializados. Alterações na expressão ou na atividade da LPCAT1 têm sido associadas a programas desregulados de metabolismo lipídico e foram investigadas em modelos de progressão tumoral e de microambientes inflamatórios, nos quais a síntese e a remodelação de membranas estão aumentadas. Como um nó no metabolismo de glicerofosfolípidos, a LPCAT1 é frequentemente estudada pelo seu impacto nas respostas ao stress celular, na proliferação e na adaptação metabólica.
LPCAT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LPCAT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LPCAT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LPCAT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LPCAT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.