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LOXL4 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403384-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトLOXL4(lysyl oxidase like 4)は銅依存性のアミン酸化酵素で、コラーゲンおよびエラスチン中のリシン残基の酸化的脱アミノ化を触媒し、細胞外マトリックス(ECM)の共有結合性クロスリンク形成と成熟を促進します。マトリックスのリモデリングを介して、LOXL4は組織の硬さ、細胞接着、遊走に影響を与え、ECM–インテグリンシグナル伝達や、より広範な創傷修復・線維化プロセスと統合的に関与します。LOXL4の発現変化は、複数の固形腫瘍やリモデリング関連病態で報告されており、コラーゲン構築の変化が浸潤、血管新生、ストローマ—上皮相互作用に影響し得ます。これらの特性により、LOXL4はヒト細胞モデルにおけるECMの組織化や、微小環境依存的な表現型を研究する上で有用なノードとなります。
LOXL4 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性LOXL4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LOXL4 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における LOXL4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLOXL4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LOXL4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLOXL4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLOXL4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLOXL4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLOXL4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。