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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lingo-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414778-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **LINGO2** codifica a Lingo-2, uma proteína transmembranar de passagem única, contendo repetições ricas em leucina e um domínio do tipo Ig, expressa no sistema nervoso e em outros tecidos. Acredita-se que a Lingo-2 atue como um componente modulador de receptores, influenciando o crescimento de neuritos, a orientação axonal e a mielinização ao moldar a sinalização de complexos receptores e a dinâmica citosquelética a jusante. Sua atividade tem sido associada à regulação da diferenciação neuronal e de processos sinápticos, com evidências emergentes implicando vias associadas ao LINGO2 em fenótipos do neurodesenvolvimento e neurodegenerativos. O LINGO2 também é estudado por seus potenciais papéis na sinalização relacionada à adesão celular e na regulação, específica de tecido, de redes de proteínas de membrana relevantes para respostas de estresse celular associadas a doenças.
Lingo-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LINGO2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LINGO2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LINGO2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LINGO2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.