
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LIMP II Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419546 | 20 µg | $397.00 | |||
LIMP IIPlasmídeo HDR (m) | sc-419546-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Scarb2 codifica a proteína integral de membrana lisossomal 2 (LIMP II), uma glicoproteína transmembrana multipasse enriquecida em endossomos tardios e lisossomos, que auxilia a organização e o tráfego da membrana lisossomal. A LIMP II atua na triagem endolisossomal e na biogênese de lisossomos, contribuindo para a manutenção de compartimentos degradativos ácidos necessários às vias de autofagia–lisossomo e à proteostase celular. Em sistemas murinos, Scarb2 é amplamente utilizado para investigar mecanismos de disfunção lisossomal que influenciam a homeostase neuronal, a função de células imunes e a adaptação metabólica. Alterações na atividade de SCARB2/LIMP II têm sido associadas a patologias relacionadas a lisossomos e são relevantes para estudos de neurodegeneração, inflamação e interações hospedeiro–patógeno, nos quais os compartimentos endolisossomais são críticos.
O LIMP II CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Scarb2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Scarb2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o LIMP II Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Scarb2.
Quando co-transfectado com o LIMP II Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Scarb2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.